Resumo

OBJETIVO: Avaliar o envolvimento dos receptores CB1 e TRPV1 sobre as alterações comportamentais durante a endotoxemia em camundongos. MÉTODO: Foram utilizados camundongos machos pesando entre 25 e 30 g. No dia do experimento, os animais foram pré-tratados com veículo ou AM251 (antagonistas do receptor CB1 para endocanabinóides) nas doses de 1 e 3 mg/kg (n=8 por grupo) e capsazepina (antagonista de receptor vanilóide, TRPV1) nas doses 3 e 10 mg/kg. Trinta minutos após os camundongos foram tratados com veículo (NaCl 0,9%) ou lipopolissacarídeo de E. coli sorotipo 0111:B1 (200 µg/kg). Duas horas após, os animais foram submetidos ao teste de nado forçado. O teste de nado forçado foi realizado em cilindro de 10 cm de diâmetro, contendo água a 25 ±1ºC por 6 min, e foi avaliado o tempo de imobilidade durante os últimos 4 minutos. RESULTADOS: No nado forçado o LPS provocou um aumento do tempo de imobilidade (130±13,5 s; p<0,05) quando comparado com o grupo veículo (de 65,3±14,6 s), caracterizando um estado doentio induzido pela endotoxemia. O pré-tratamento com AM251 acentuo este efeito do LPS (170±8,7 e 179±6,7 s; respectivamente 1 e 3 mg/kg de AM251p<0,05), sem provocar alterações nos animais controle. A administração de capsazepina provocou redução do tempo de imobilidade em camundongos tratados com LPS (74,6±9,8s e 76,2±13 s, p<0,05; respectivamente 3 e 10 mg/kg) quando comparado com o grupo veículo+LPS (124,8±3,7s). CONCLUSÃO: A administração de antagonista do receptor CB1 (AM251) acentua o comportamento doentio durante a endotoxemia, por outro lado, a administração de capsazepina (antagonista TRPV1) atenua o comportamento doentio. Tais resultados sugerem uma participação dos endocanabinóides no comportamento doentio induzido por LPS. Apoio: CNPq, FAPEMIG