SBNeC 2010
Resumo:J.200


Poster (Painel)
J.200BIOMARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO EM DIFERENTES ESTÁGIOS DA ESQUIZOFRENIA
Autores:Camila Lersch (UFCSPA - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto AlegrePRODESQ - HCPA - Programa de Esquizofrenia, HCPALAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Clarissa Severino Gama (PPG PSIQUIATRIA - Programa de Pós-Graduação em Medicina/PsiquiatriaPRODESQ - HCPA - Programa de Esquizofrenia, HCPALAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Gabriel Rodrigo Fries (PPG BIOQ - PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica - UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPALAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Mateus A. B. Pasquali (PPG BIOQ - PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica - UFRGS) ; Carlos Eduardo Schnorr (PPG BIOQ - PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica - UFRGS) ; José Claudio Fonseca Moreira (PPG BIOQ - PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica - UFRGSINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Bianca Pfaffenseller (PPG BIOQ - PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica - UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPALAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Bianca W. de Aguiar (LAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPAINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Gabriela Delevati Colpo (LAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPAINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Carolina Gubert (LAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPAINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Bruna Panizzutti (LAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPAINCT-TM - INCT em Medicina Translacional) ; Keila Maria Ceresér (LAB DE PSIQUIATRIA - Laboratório de Psiquiatria Molecular - HCPA/UFRGSPROTHABI - HCPA - Programa de Trantorno de Humor Bipolar - HCPAPPG PSIQUIATRIA - Programa de Pós-Graduação em Medicina/PsiquiatriaINCT-TM - INCT em Medicina Translacional)

Resumo

A esquizofrenia (SZ) é uma doença altamente debilitante. Evidências de estudos de neuroimagem e post-mortem em conjunto com a deterioração cognitiva e comportamental observada em pacientes podem refletir um processo neurodegenerativo significativo, provavelmente mais ativo nos estágios iniciais da doença. O estresse oxidativo (EO) pode contribuir para a patofisiologia da SZ. O objetivo desse estudo foi avaliar biomarcadores de EO em pacientes com SZ em estágios iniciais e avançados da doença comparando com controles saudáveis pareados. Os níveis séricos do produto de peroxidação lipídica, Substâncias Reativas ao Ácido Tiobarbitúrico (TBARS), dano oxidativo a proteínas (carbonil) e potencial antioxidante total (TRAP) foram avaliados em 80 controles saudáveis e 58 pacientes estabilizados com SZ de acordo com o DSM-IV; 33 pacientes tinham mais de 10 anos de evolução de doença e 25 tinham a doença a 10 anos ou menos. Os níveis séricos de TBARS, TRAP e carbonil estavam significativamente aumentados em pacientes com SZ quando comparados com controles (p<0.0001, para níveis de TBARS, TRAP e carbonil). Não foi encontrada diferença entre os estágios inicial e avançado da doença nos níveis de TBARS (p=0.794) e TRAP (p=0.302). Níveis significativamente elevados de carbonil foram encontrados no estágio inicial da doença (p=0.031). Os resultados do estudo indicam que defesas antioxidantes prejudicadas e peroxidação lipídica podem estar igualmente presentes ao longo do curso da doença. Considerando que o sistema nervoso central é extremamente vulnerável ao dano peroxidativo, altos níveis de carbonil no estágio inicial da doença podem refletir uma das vias de agressão tempo-dependente ao conteúdo protéico da célula, o que pode levar a um dano cerebral permanente. Nossos resultados com biomarcadores de EO estão em concordância com a literatura relativa a deterioração inicial severa e duradoura na esquizofrenia, independente do tempo de evolução da doença.


Palavras-chave:  estresse oxidativo, esquizofrenia, biomarcador